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1. Considere al 2-metilbutano (isopentano). Mirando a lo largo del enlace C2-C3:

a) Dibuje una proyección de Newman de la conformación más estable.

b) Dibuje una conformación de Newman de la conformación menos estable.

c) Calcule la energía para cada una de las conformaciones de los incisos anteriores.

2. Construya un diagrama cualitativo de la energía potencial para la rotación alrededor del enlace C-C del 1,2-dibromoetano. ¿Cuál es la conformación que esperaría sea la más estable? Etiquete las conformaciones anti y gauche del 1,2-dibromoetano.

3. Escriba la estructura de dos conformaciones de silla para el 1-ter-butil-1-

metilciclohexano. ¿Cuál es la conformación más estable? Explique su respuesta.