Respuesta :

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tipos de anomalías cromosómicas estructurales pueden ser: deleciones, duplicaciones, inversiones, translocaciones o anillaciones. Deleción: pérdida de material genético. Las consecuencias varían en función de los genes implicados.

Explicación:

Espero haberte ayudado ❤️

Respuesta:

1: Síndrome de Prader-Willi: deleción de una determinada región del cromosoma 15 de origen paterno.

2: Síndrome de Angelman: deleción en el cromosoma 15 de origen materno.

3: Síndrome de “cri du chat” o maullido de gato: deleción en el cromosoma 5.

Explicación:

espero te sirva :>