Respuesta:
Para la química organica se necesita saber las prioridades, debes saber que las insaturaciones les ganan a los radicales, y que los derivados halogenados tienen mas prioridad que los radicales pero menos prioridad que las insaturaciones (dobles o triples enlaces, que por cierto tienen la misma prioridad). También se tiene en cuenta el orden alfabetico, pero no es algo tan relevante solo que a veces puede marcar por donde empezar (por ejemplo la palabra etil empieza por e y la palabra metil empieza por m, como e va antes que la m en el abecedario, se nombra primero etil y despues metil).
El primer ejercicio tiene radicales dentro de un radical, por ende se le pone parentesis al radical que contiene a los demas radicales:
4-etil-6-(1,2,2-trimetilpropil)-decano
Al no tener una insaturación su terminación sera en -ano. Además, notaras que empece desde la izquierda hacia la derecha ya que fue de donde el primer radical (etil) hacia que su localizador fuese más pequeño, por lo tanto esta correcto.
El segundo ejercicio tiene un radical ciclado, en este caso es un alcano ya que no posee una insaturación. Se empieza a nombrar desde la derecha ya que todos los radicales están más cerca de la derecha:
2-etil-4-metiletil-1-metil-1-ciclopropilheptano
En el tercer ejercicio se puede empezar tanto por la derecha que por la izquierda ya que es exactamente igual por ambos lados:
3,5,7-nonatrien-1,8-diíno
Cuando hay mas de un tipo de insaturación se nombra primero el doble enlace y luego al final el triple enlace. Además se le pone di- tri- tetra-, etc, para saber cuantas insaturaciones hay (aunque a mi parecer es un poco inutil pero es asi)
El cuarto ejercicio se nombran primero los radicales pero priorizando la insaturación:
2,3-dimetil-1-hepteno
En el quinto ejercicio hay un radical ciclado y una insaturación. Aunque sea un radical ciclado sigue teniendo menos prioridad que las insaturaciones asi que:
4-ciclopentil-2-hexeno
En el sexto ejercicio me paso que me despiste y tome mal la cadena principal. Siempre se toma la cadena que posea todas las insaturaciones posibles y que sea la más larga, por lo que esta tendria un radical en su cuarto carbono y en su septimo:
7-metil-4-propil-1-nonino
El septimo ejercicio hay un benceno, es decir un hidrocarburo aromatico unido a un fluor y una estructura a la cual se puede llamar de dos formas: isobutil o metilpropil o 2-metilpropil. En este se tiene que saber que los radicales haluros tienen más prioridad que los radicales asi que se nombraría:
1-fluor-2-isobutilbenceno
Pero también hay otra forma de nombrarlo, aunque no estoy muy seguro de esta asi que si no quieres jugartela usa la de arriba.
orto-fluorisobutilbenceno
La estructura orto es cuando hay un radical en el carbono 1 y en el carbono 2 de un benceno. Se usa meta- cuando esta en la posición 1 y en la 3 y para- cuando esta en la posición 1 y en la 4.
Espero que te haya servido. Buena suerte.
