Respuesta:
Para el primer caso, donde ambos padres son portadores de sordomudez:
Los posibles genotipos de los padres son:
- Mujer normal (Aa), cuyo padre es homocigoto recesivo (aa).
- Hombre normal (Bb), cuya madre es homocigota recesiva (bb).
Al cruzar estos genotipos, los posibles genotipos y fenotipos de la descendencia son:
1. AA: Normal (portador)
2. Aa: Normal (portador)
3. Bb: Normal (portador)
4. bb: Sordomudo
Por lo tanto, hay un 25% de probabilidad de que un hijo sea sordomudo (bb) y un 75% de probabilidad de que sea portador de sordomudez (AA, Aa o Bb).
Para el segundo caso, donde ambos padres son heterocigotos para grupos sanguíneos A y B:
Los posibles genotipos de los padres son:
- Uno heterocigoto para grupo sanguíneo A (IAi) y el otro heterocigoto para grupo sanguíneo B (IBi).
Al cruzar estos genotipos, los posibles genotipos y fenotipos de la descendencia son:
1. IAIB: Grupo sanguíneo AB
2. IAi: Grupo sanguíneo A
3. IBi: Grupo sanguíneo B
4. ii: Grupo sanguíneo O
Por lo tanto, hay un 25% de probabilidad de que un hijo tenga grupo sanguíneo AB, y un 25% de probabilidad de que tenga grupo sanguíneo A, B u O.