Respuesta:
Una mutación cromosómica es un cambio en la estructura o el número de cromosomas en una célula. Estas mutaciones pueden tomar varias formas, incluyendo:
1. **Deleción:** Se produce cuando una parte de un cromosoma se pierde durante la replicación del ADN.
2. **Duplicación:** Implica la repetición de una parte de un cromosoma, lo que resulta en una región cromosómica duplicada.
3. **Inversión:** Ocurre cuando una sección de un cromosoma se rompe y se invierte antes de volver a unirse.
4. **Translocación:** Implica el intercambio de segmentos de cromosomas entre cromosomas no homólogos.
5. **Aneuploidía:** Se produce cuando hay un número anormal de cromosomas, ya sea una pérdida o una ganancia de cromosomas enteros.
Estas mutaciones cromosómicas pueden tener efectos diversos en los individuos afectados, desde ninguna consecuencia observable hasta problemas de desarrollo graves y trastornos genéticos.