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Explicación:
El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula compleja que contiene la información genética que determina las características hereditarias de los organismos vivos. Su estructura es fundamental para entender cómo se relaciona con los genes.
La estructura del ADN es una doble hélice, compuesta por dos cadenas de nucleótidos que se enrollan entre sí. Cada nucleótido está formado por tres componentes principales:
Un grupo fosfato.
Una pentosa de azúcar llamada desoxirribosa.
Una base nitrogenada.
Hay cuatro bases nitrogenadas diferentes que se encuentran en el ADN: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). La adenina se une siempre con la timina (A-T), y la citosina se une siempre con la guanina (C-G). Esta especificidad en el apareamiento de bases se conoce como regla de Chargaff.
La secuencia de estas bases a lo largo de las cadenas de ADN constituye la información genética. Los genes son segmentos específicos de ADN que contienen instrucciones para la síntesis de proteínas u otras moléculas funcionales. Cada gen tiene una secuencia particular de bases que codifica la información para una proteína específica.
La relación entre el ADN y los genes es fundamental: el ADN es el material genético que contiene todos los genes de un organismo. Cada gen tiene su propia ubicación específica en el ADN, llamada locus génico. La secuencia de nucleótidos en un gen determina la secuencia de aminoácidos en la proteína que codifica.
Cuando un gen se activa, se transcribe en ARN mensajero (ARNm), una molécula complementaria al ADN que lleva la información del gen fuera del núcleo celular. Luego, el ARNm es traducido en proteína, lo que lleva a la expresión de las características específicas codificadas por ese gen.
En resumen, la estructura del ADN está íntimamente relacionada con los genes, ya que la secuencia de nucleótidos en el ADN determina la secuencia de aminoácidos en las proteínas codificadas por los genes, lo que a su vez influye en las características hereditarias y el funcionamiento celular.