Respuesta:
Las mutaciones genéticas son alteraciones en la secuencia de ADN de un organismo. Estas mutaciones pueden ocurrir de forma espontánea debido a errores durante la replicación del ADN o ser causadas por factores externos como la exposición a radiaciones, productos químicos o virus1. Ahora, veamos las diferencias y semejanzas entre los tres tipos de mutaciones:
Mutación Genómica:
Definición: Afecta a grandes segmentos del genoma. Puede involucrar cambios en la estructura de los cromosomas, como duplicaciones, deleciones o inversiones.
Ejemplos:
Síndrome de Down: Trisomía del cromosoma 21.
Síndrome de Edwards: Trisomía del cromosoma 18.
Síndrome de Klinefelter: Trisomía sexual XXY.
Síndrome de Turner: Monosomía del cromosoma X.
Mutación Espontánea:
Naturaleza: Se produce de forma natural o normal en los individuos.
Efectos comunes:
Tautomerías: Cambios en la estructura química de las bases nitrogenadas.
Despurinización: Pérdida de una purina (adenina o guanina) en el ADN.
Desanimación: Pérdida de un grupo amino en la citosina.
Mutación Inducida:
Causa: Se produce como consecuencia de la exposición a agentes mutagénicos químicos o físicos.
Ejemplos de agentes mutagénicos:
Radiación ionizante (rayos X, radiación gamma).
Productos químicos (como ciertos carcinógenos).
Virus (pueden alterar el ADN del huésped).
En resumen, las mutaciones genómicas afectan a grandes segmentos del genoma, las espontáneas ocurren naturalmente y las inducidas son causadas por agentes externos
