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Las estructuras semicondensadas muestran la disposición de los átomos de carbono y los grupos funcionales en una cadena carbonada, omitiendo los átomos de hidrógeno. Para construir estas estructuras, primero necesitamos entender la nomenclatura de los compuestos orgánicos. Aquí están las estructuras semicondensadas de los compuestos proporcionados:
a. 1,2-dimetilhexano:
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3
b. 3-cloro-2,2-dimetilpentano:
CH3-CH(Cl)-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3
c. 4-bromo-3-etil-2-metiloctano:
CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH(CH2CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3
d. 3-yodo-4,4-dietilnonano:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-I
e. 3,3-dietilhexano:
CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
f. 3-etil-2,4-dimetil-3-hepteno:
CH2=CH-CH(CH3)-C(CH3)=CH-CH2-CH3
g. 3,3-dimetil-4-etil-1-hexino:
CH3-C≡C-CH(CH3)-CH2-CH3
h. 1-cloro-2,2-isopropil-4-octeno:
CH3-CH(Cl)-C(CH3)2-CH(CH2CH2CH3)-CH=CH2
i. 4,4-dietil-2-nonino:
CH3-CH2-CH2-CH(CH3)-C≡C-CH2-CH3
j. 1-etil-1,2,2-trimetilciclopropano:
CH3-C(CH3)(CH3)-CH2-CH2
k. 3-isopropil-1,2-dimetilciclobuteno:
CH2=CH-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3
l. Etilbenceno:
CH2-CH2-C6H5
m. 1,3,5-trimetilbenceno:
CH3-C6H2(CH3)3
n. 3-fenil-2-buten:
CH3-CH=CH-CH2-C6H5
o. 4-ciclopropil-2-pentin:
CH3-C≡C-CH2-CH2-CH2-CH2
p. Difenilmetano:
C6H5-CH2-C6H5
q. 3-etil-4-propilciclopenteno:
CH2=CH-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
r. 5-metil-1-eno-3-hexino:
CH3-C≡C-CH=CH-CH2-CH3
s. 3-etilciclobutino:
CH2=C(CH3)-CH2-CH2-CH3
t. 2-isopropil-5-ciclopropil-3-heptino:
CH2=C(CH3)-CH2-CH(CH2CH3)-CH2-CH(CH3)-C≡C-CH3
Estas son las estructuras semicondensadas de los compuestos proporcionados.