Respuesta:
Explicación: Para determinar las dimensiones de los fragmentos de ADN genómico en pares de bases (pb) y calcular la cantidad en ng/5µL de cada fragmento de las muestras, necesitamos seguir estos pasos:
Decodificar el marcador de peso molecular: El marcador de peso molecular contiene fragmentos de ADN de longitudes conocidas que se utilizan como referencia. Cada banda en el gel de electroforesis corresponde a un fragmento de ADN de una longitud específica. Al comparar la migración de las bandas del marcador con las de las muestras desconocidas, podemos estimar la longitud de los fragmentos de ADN de las muestras.
Determinar el tamaño de los fragmentos de ADN en pares de bases (pb): Al comparar las bandas de las muestras con las del marcador, podemos estimar el tamaño de los fragmentos de ADN en pb. Por ejemplo, si una banda de la muestra migró a la misma distancia que una banda del marcador que se sabe que tiene 500 pb, entonces el fragmento de la muestra tiene aproximadamente 500 pb.
Calcular la cantidad en ng/5µL de cada fragmento de las muestras: Esto implica cuantificar la intensidad de las bandas de las muestras y compararlas con las bandas del marcador que tienen una cantidad conocida de ADN (por ejemplo, 100 ng). Usando esta información y la relación entre la intensidad de la banda y la cantidad de ADN, podemos calcular la cantidad de ADN en ng/5µL para cada fragmento de la muestra.
Es importante tener en cuenta que para la cuantificación de ADN por electroforesis, se necesita una estimación aproximada de la cantidad de ADN en las muestras, ya que la intensidad de las bandas puede variar debido a varios factores, como la eficiencia de la extracción de ADN y la cantidad de ADN cargada en el gel. Además, se requiere un marcador de peso molecular bien definido y una cuantificación precisa de la cantidad de ADN en el marcador para realizar estos cálculos con precisión.