Explicación:
Si la base desapareciera del ARNm, se produciría una mutación genética. El ARNm es fundamental para la síntesis de proteínas en las células, ya que lleva la información genética del ADN a los ribosomas, donde se lleva a cabo la traducción para producir proteínas específicas.
Cada conjunto de tres bases nitrogenadas en el ARNm, llamado codón, codifica para un aminoácido específico. Si una base desaparece, se produce un cambio en la secuencia de bases y, por lo tanto, en el codón correspondiente. Esto puede resultar en diferentes escenarios:
1. Cambio de sentido: Si la base que desaparece no altera el marco de lectura del ARNm, puede provocar un cambio en el aminoácido codificado pero no necesariamente afectar drásticamente la proteína final.
2. Desplazamiento del marco de lectura: Si la base que falta altera el marco de lectura y cambia todos los codones subsiguientes, puede llevar a la producción de una proteína no funcional o incluso a la terminación prematura de la síntesis proteica.
En resumen, la desaparición de una base en el ARNm puede tener consecuencias variables dependiendo del lugar en que ocurra y cómo afecte a la secuencia de codones. Las mutaciones genéticas pueden tener impactos importantes en el funcionamiento celular y en la salud de un organismo.
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