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El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una condición genética causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21. Esto resulta en características físicas distintivas y puede estar asociado con ciertas condiciones médicas y retraso en el desarrollo. La composición del síndrome de Down incluye:
1. Trisomía 21: La característica principal del síndrome de Down es la presencia de tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos habituales. Esta condición genética se produce durante la división celular y generalmente no es hereditaria, sino que es el resultado de un error aleatorio en la división de los cromosomas durante la formación del óvulo o del espermatozoide.
2. Características físicas distintivas: Las personas con síndrome de Down suelen tener características físicas reconocibles, que pueden incluir ojos almendrados, pliegue epicántico en los párpados, nariz pequeña y achatada, boca pequeña con lengua prominente, manos y pies pequeños, y bajo tono muscular.
3. Problemas de salud asociados: Las personas con síndrome de Down tienen un mayor riesgo de ciertas condiciones médicas, como defectos cardíacos congénitos, problemas de visión y audición, problemas de tiroides, problemas gastrointestinales, trastornos del sueño, y riesgo aumentado de leucemia.
4. Retraso en el desarrollo: El síndrome de Down puede estar asociado con un retraso en el desarrollo físico, cognitivo y del lenguaje. Sin embargo, el grado de retraso puede variar ampliamente entre las personas con esta condición, y muchas personas con síndrome de Down pueden alcanzar importantes hitos de desarrollo con el apoyo adecuado.
En resumen, el síndrome de Down es una condición genética causada por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21, que se asocia con características físicas distintivas, problemas de salud específicos y un retraso en el desarrollo en algunas áreas. Sin embargo, cada persona con síndrome de Down es única y puede tener una amplia gama de habilidades y fortalezas.